+7 (495) 542-63-26
Время работы: Пн-Пт с 10:00 до 21:00
Корзина пуста
+7 (495) 542-63-26
Время работы: Пн-Пт с 10:00 до 21:00
Личный кабинет
Корзина пуста
Акции
45000 руб.
35000 руб.
9500 руб.
7500 руб.
Временно отсутствует
Вопрос
для голосования
Какое лекарство вы хотели бы купить?

Растан 15МЕ/мл 3мл

100% товаров сертифицированы100% товаров сертифицированы

Максимально низкие ценыМаксимально низкие цены

Программа скидок для постоянных клиентовПрограмма скидок для постоянных клиентов

9000 руб.

Состав

Раствор для подкожного введения 1 мл
активное вещество:  
соматропин 5 мг (15 МЕ)
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 8,7 мг; натрия цитрата дигидрат — 2,94 мг; полисорбат 20 — 4 мг; фенол — 2,5 мг; кислота лимонная (1М раствор) — до pH 6,0–6,5; вода для инъекций — до 1 мл  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — соматотропное.

Способ применения и дозы

П/к, медленно, 1 раз в сутки, обычно на ночь. Следует менять места инъекций для профилактики развития липоатрофии.

Дозы подбирают индивидуально, с учетом выраженности дефицита гормона роста, массы или площади поверхности тела, эффективности в процессе терапии.

У детей при недостаточной секреции гормона роста рекомендуется доза — 25–35 мкг/кг/сут(0,07–0,1 МЕ/кг/сут), что соответствует 0,7–1 мг/м2/сут (2–3 МЕ2/сут). Лечение начинают как можно в более раннем возрасте и продолжают до полового созревания и/или до закрытия зон роста костей. Возможно прекращение лечения при достижении желаемого результата.

При синдроме Шерешевского-Тернера рекомендуется доза 50 мкг/кг/сут (0,14 МЕ/кг/сут), что соответствует 1,4 мг/м2/сут (4,3 МЕ2/сут). При недостаточной динамике роста может потребоваться коррекция дозы до 67 мкг/кг/сут (0,2 МЕ/кг/сут), что соответствует 2 мг/м2/сут(6 МЕ2/сут).

При ХПН у детей, сопровождающейся задержкой роста, рекомендуется доза 45–50 мкг/кг/сут(0,14 МЕ/кг/сут), что соответствует 1,4 мг/м2/сут (4,3 МЕ2/сут). При недостаточной динамике роста может потребоваться коррекция дозы.

При дефиците гормона роста у взрослых начальная доза составляет 0,15–0,3 мг/сут (что соответствует 0,45–0,9 МЕ/сут) с последующим увеличением в зависимости от эффекта. При титровании дозы в качестве контрольного показателя может использоваться концентрация ИФР-1 в плазме крови. Поддерживающая доза подбирается индивидуально, но не превышает, как правило, 1 мг/сут, что соответствует 3 МЕ/сут.

Пожилым рекомендуются более низкие дозы.

Форма выпуска

Раствор для подкожного введения, 5 мг/мл (15 МЕ/мл).

По 3 мл во флаконе бесцветного нейтрального стекла вместимостью 5 мл, укупоренном колпачком комбинированным. По 5 фл.в контурной ячейковой упаковке из ПВХ-пленки без фольги; 1 фл. или 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.

По 3 мл в картридже бесцветного нейтрального стекла, укупоренном колпачком комбинированным. По 1 или 5 картриджей в контурной ячейковой упаковке из ПВХ-пленки и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.

По 3 мл в картридже бесцветного нейтрального стекла, укупоренном колпачком комбинированным. Картридж вмонтирован в шприц-ручку БиоматикПен® 2 одноразового применения. По 5 шприц-ручек БиоматикПен® 2 одноразового применения с картриджами в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке со шприц-ручками или по 1 или 5 шприц-ручке БиоматикПен® 2 одноразового применения с картриджами в пачке из картона.