Время работы: Пн-Пт с 9 до 21 
Корзина пуста
Пн-Сб с 9:00 до 21:00  Вс с 10:00 до 19:00  

Новости

Обратите внимание! В продажу поступил лекарственный препарат кетостерил, обладающий способностью вос...

Кселода - лекарственный препарат, который замедляет процесс патологического деления клеток и ро...

Вопрос
для голосования
  1. Какое лекарство вы хотели бы купить?
    Пегасис  
     4 (36.36%)
    Другое  
     3 (27.27%)
    Мабтера  
     2 (18.18%)
    Кселода  
     2 (18.18%)
    Пегинтрон  
    0 (0%)
    Герцептин  
    0 (0%)
    Зомета  
    0 (0%)

Гемзар 1г

Производитель: Hoffmann–La Roche

100% товаров сертифицированы100% товаров сертифицированы

Максимально низкие ценыМаксимально низкие цены

Программа скидок для постоянных клиентовПрограмма скидок для постоянных клиентов

4 500 руб.
Заказать
Действующее вещество
mcitabin
Действующее вещество
гемцитабин
Международная классификация болезней (МКБ-10)
C25 - Злокачественное новообразование поджелудочной железы;C34 - Злокачественное новообразование бронхов и легкого;
Фармакологическая группа
Противоопухолевый препарат. Антиметаболит
Фармакологическое действие
Немелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии); поздние карциномы поджелудочной железы.
Фармакокинетика
Немелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии); поздние карциномы поджелудочной железы.
Показания
Немелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии); поздние карциномы поджелудочной железы.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к гемцитабину.
Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; редко - запор.

Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия; редко - периферические отеки; в единичных случаях - почечная недостаточность.

Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция, стоматит; редко - шелушение, везикулезная сыпь, экзема.

Со стороны лабораторных показателей: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, увеличение концентрации билирубина в плазме.

Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм, одышка.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - сонливость, слабость, парестезии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипотензия, отек легких; в единичных случаях - инфаркт миокарда, аритмии.

Прочие: гриппоподобный синдром.

Особые указания

Обладает некоторой активностью при поздних стадиях рака молочной железы, яичников, почек, мочевого пузыря и предстательной железы, мелкоклеточном раке легких.

С осторожностью применяют при нарушениях процессов кроветворения; нарушениях функции печени и/или почек. В период лечения следует регулярно проводить контроль картины периферической крови. При развитии токсического гематологического эффекта требуется коррекция режима дозирования в зависимости от степени лейкопении и тромбоцитопении.

Безопасность и эффективность применения гемцитабина у детей не изучена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

При почечной недостаточности
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек, при этом проводят периодический контроль их функционального состояния.
При нарушении функций печени
С осторожностью применяют при нарушениях функции печени, при этом проводят периодический контроль ее функционального состояния.
Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность гемцитабина при беременности у человека не изучена.

В экспериментальных исследованиях показано, что гемцитабин оказывает эмбрио- и фетотоксическое действие, негативно влияет на течение беременности и постнатальное развитие.

Следует избегать применения гемцитабина при беременности. Женщинам детородного возраста в период лечения необходимо использовать надежные методы контрацепции.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Лекарственное взаимодействие
Риск развития и тяжесть лейкопении и тромбоцитопении повышается после предшествующей терапии цитостатиками.
Способ применения
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
Фармакологическое действие
Средство является противоопухолевым , антиметаболитом. Выпускается в виде лиофилизата, из которого готовится раствор для инфузий.
Применение
назначают при: 
- раке молочной железы, 
- раке яичников, 
- мочевого пузыря, 
- шейки матки. 
- поджелудочной железы, 
- раке легкого немелкоклеточного типа. 
В сочетании с иными противоопухолевыми препаратами активен при местно-распространенном раке желчевыводящих путей, раке легкого и рефрактерном раке яичка.
Побочное действие
Очень часто встречаются: рвота и тошнота, гематурия и легкая протеинурия. Повышение активности трансаминаз печени, одышка, периферические отеки, гриппоподобный синдром. 
Часто: тромбоцитопения, лейкопения и анемия, диарея и анорексия, стоматит и запор, кожный зуд и сыпь, алопеция, ринит и кашель, озноб, повышение температуры, бессонница и сонливость. 
Иногда: отек легкого или бронхоспазм, отечность лица. 
Редко: симптомы, похожие на гемолитико-уремический синдром (например, тромбоцитопения и снижение уровня гемоглобина), почечная недостаточность, респираторный острый дистресс-синдром, аритмии, инфаркт миокарда, снижение АД или сердечная недостаточность, 
Очень редко: тромбоцитоз, анафилактические реакции.
Противопоказания
не назначается кормящим и беременным женщинам, а также лицам, у которых отмечается чувствительность к основным компонентам Гемзара
С особой осторожностью следует вводить средство тем, у кого наблюдается угнетение костномозгового кроветворения, нарушение функций печени и/или почек, а также при инфекционных заболеваниях различной природы.
Способ применения
Средство вводится около получаса внутривенно, капельно. 
В случае установленного диагноза «рак легкого немелкоклеточного типа» в качестве монотерапии назначают дозировку в размере 1000 мг/м2 три дня (1-й,8-й,15-й день) в каждом 28-дневном цикле. 
В качестве комбинированной терапии доза составляет 1250 мг/м2 два дня (первый и восьмой) в каждом 21-дневном цикле, или же в размере 1000 мг/м2 три дня (1-й,8-й,15-й день) в каждом 28-дневном цикле. 
При метастатическом или местно-распространенном раке молочной железы, когда заболевание прогрессирует (после терапии 1-й линии), в виде монотерапии рекомендуется дозировка – 1000-1200 мг/м2 три дня (1-й,8-й,15-й день) в каждом 28-дневном цикле. Гемзарв виде комбинированной терапии (при терапии первой линии, после адъювантной или неоадъювантной терапии) - 1250 мг/м2 два дня (первый и восьмой) в каждом 21-дневном цикле в сочетании с паклитакселом - вводится в дозе 175 мг/м2 внутривенно капельно три часа. 

При раке мочевого пузыря, вне зависимости от его вида, монотерапия составляет 1250 мг/м2 три дня (1-й,8-й,15-й день) в каждом 28-дневном цикле, комбинированная терапия - 1000 мг/м2 по той же схеме, но в сочетании с цисплатином (70 мг/м2 в первый-второй день цикла). 
В качестве внутрипузырного введения назначают в дозировке 2000 мг. При этом чтобы получить раствор для инстилляций, средство растворяют в пятидесяти или ста миллилитрах 0,9% раствора натрия хлорида с целью получения концентрации от 20 до 40 мг/мл. Вводится средство раз в неделю в течение полутора месяцев, экспозиция его при этом составит один час. 

При метастатическом или местно-распространенном эпителиальном раке яичников назначается в дозировке 800-1250 мг/м2 три дня (1-й,8-й,15-й день) в каждом 28-дневном цикле – монотерапия, и в дозировке 1000 мг/м2 два дня (первый и восьмой) Гемзарвводится в каждом 21-дневном цикле вместе с карбоплатином (в первый день цикла – 4 мг/мл/мин). 

Рак поджелудочной железы подразумевает дозировку 1000 мг/м2 раз в неделю на протяжении семи недель. Затем следует недельный перерыв, после которого средство вводится три дня (1-й,8-й,15-й день) в каждом 28-дневном цикле. 

Комбинированная терапия при раке шейки матки (местно-распространенный рак при неоадъювантной терапии, или метастатический рак): дозировка составляет 1250 мг/м2 два дня (первый и восьмой) в каждом 21-дневном цикле, при этом в начале цикла вводят дополнительно цисплатин (70 мг/ м2). В случае местно-распространенного рака, когда в это же время проводится лучевая и химиотерапия, средство принимается раз в неделю, за пару часов до начала лучевой терапии (дозировка – 125 мг/м2), после чего вводят цисплатин (40 мг/м2). 
Если возникает гематологическая токсичность, то введение препарата откладывается, либо дозировка его уменьшается.
Особые указания
Реализуется по рецепту. 
Во время приема рекомендуется использовать средства контрацепции, как мужчинам, так и женщинам. 
Лечение осуществляется строго под контролем опытного врача. 
Обследование накануне начала лечения должно показать, что тромбоцитов в крови не меньше 100 000/мкл, а гранулоцитов – 1500/мкл. 
Во время лечения рекомендуется периодически проводить обследование больного с целью оценки функции почек и печени. В случае необходимости врач может принять решения об отмене или уменьшении дозы препарата. 
Прекратить прием следует и при начальных признаках гемолитико-уремического синдрома. 
Внимание при лечении Гемзаром следует обратить и на пациентов, больных раком легкого, поскольку они относятся к группе риска по возникновению побочных действий в дыхательной системе. При малейших признаках пневмонита лечение прекращается. 
Случаи передозировки неизвестны, но если это случилось, необходим врачебный контроль и симптоматическое лечение. 
Читайте новости о Гемзаре.
Условия хранения
Гемзар принадлежит к группе Б. Годен в течение трех лет. Хранение производится в теплом месте (от 15 до 30 градусов Цельсия), куда не имеют доступ дети. Охлаждать или замораживать средство запрещено. 
Приготовленный раствор же хранится лишь в течение суток при таких же условиях.