+7 (495) 542-63-26
Время работы: Пн-Пт с 10:00 до 21:00

Корзина пуста
+7 (495) 542-63-26
Время работы: Пн-Пт с 10:00 до 21:00
Новости

Авастин - биологический препарат, который близок к организму человека по химическому составу.

Селлсепт – это иммунодепрессант, который оказывает избирательное цитостатическое воздействие на лимф...

Вопрос
для голосования
  1. Какое лекарство вы хотели бы купить?
    Пегасис  
     4 (36.36%)
    Другое  
     3 (27.27%)
    Мабтера  
     2 (18.18%)
    Кселода  
     2 (18.18%)
    Пегинтрон  
    0 (0%)
    Герцептин  
    0 (0%)
    Зомета  
    0 (0%)

Золерикс 4мг.

Производитель: ЗАО "Биокад"

100% товаров сертифицированы100% товаров сертифицированы

Максимально низкие ценыМаксимально низкие цены

Программа скидок для постоянных клиентовПрограмма скидок для постоянных клиентов

5 200 руб.

 

Фармакологическое действие препарата

Ингибитор резорбции костей, бисфосфонат. Владеет селективным действием на костные ткани. Оказывает прямое ингибирующее воздействие на активную резорбцию ткани, опосредуемую остеокластами.

Избирательное воздействие некоторых бисфосфонатов на ткань основано на довольно высоком сродстве к основной минерализованной кости, впрочем, точный молекулярный инструмент, который обеспечивает ингибирование повышенной активности остеокластов, по сей день остается невыясненным.

Кроме ингибирующего активного действия на резорбцию кости, сама золендроновая кислота владеет другими свойствами, которые обеспечивают высокую терапевтическую эффективность при различных костных метастазах.

Также золедроновая кислота, подавляющая пролиферацию апоптоз, оказывает прямое противоопухолевое воздействие в отношении миеломы и опухоли молочной железы, кроме того, постепенно уменьшает степень проникновения клеток опухоли посредством экстрацеллюлярнного матрикса, что говорит о присутствии у нее различных антиметастатических свойств. Более этого, золедроновая кислота постепенно ингибирует пролиферацию эндотелия и у животных вызовет антиангиогенное действие.

У всех больных с гиперкальциемией, которая вызвана опухолью, показано, что воздействие золедроновой кислоты часто характеризуется постепенным снижением концентрации ионов кальция и уменьшением выведения вещества с мочой.

Фармакокинетика препарата

Сразу после начала непосредственной инфузии концентрации довольно быстро растут, достигая пика исключительно в конце инфузии, затем нужно быстрое снижение типичной концентрации на 10% сразу после 4ч и на 1% - только после суток с поочередно пролонгированным периодом довольно низких концентраций, они не превышают 0.1% от максимальной на 28 день. Более того, сама золедроновая кислота, которая введена в/в, выводится исключительно почками, но в 3 этапа: сначала быстрое двухфазное выведение данного препарата из системы циркуляции с T1/2 0.24 ч и 1.86 ч и долгосрочная фаза с конечным показателем T1/2, который составляет 14,6 ч.

Золедроновая кислота, кроме всего прочего, не подвергается метаболизму и чаще всего выводится почками в полностью неизмененном виде. Так, на протяжении первых суток в моче больного обнаруживается 40±15% введенной дозы. Остальная доза, как правило, связывается с тканью кости. После этого очень медленно будет происходить обратное высвобождение кислоты из ткани в кровоток и ее вывод почками. Примерный плазменный клиренс 5.04±2.5 л/ч. Повышение времени непосредственной инфузии с 10 до 15 мин ведет к постепенному уменьшению концентрации кислоты на треть в конце инфузии, впрочем, не сильно влияет на AUC.

Показания

Остеолитические и смешанные метастазы в кости серьезных опухолей и очаги при миеломе, в составе других препаратов для проведения комбинированной терапии; выраженная гиперкальциемия, которая вызвана злокачественной опухолью.

Инструкция

Инструкция